良好的拉伸性是聚合物在柔性電子器件、驅動器以及能量存儲等領域應用的必備條件，構筑雙網絡、納米雜化以及利用動態化學是提高聚合物拉伸性的常用策略。其中，利用動態相互作用構筑的動態聚合物網絡受到廣泛關注。動態交聯點通過可逆斷裂或者動態交換耗散能量，有效防止聚合物材料發生不可逆破壞，從而獲得高拉伸性能。

中國科學院化學研究所研究員趙寧課題組提出強、弱動態鍵協同作用獲得超拉伸性能的策略。他們采用較弱的離子型氫鍵和較強的亞胺鍵交聯聚丁二烯（PB），在拉伸過程中，少量的亞胺鍵用于維持網絡結構，避免發生不可逆破壞，而大量的離子型氫鍵則耗散能量。這兩種機制的協同作用使交聯PB的最大拉伸倍數超過13000倍（受儀器量程限制和重力對拉伸性能的影響，尚未達到極限拉伸倍數），這一結果遠超過文獻報道的高拉伸聚合物（凝膠約210倍，本體聚合物約180倍）。

聚合物網絡結構及拉伸過程示意圖

PB網絡拉伸性能研究。（a-d）PB-ion-imine-7-2.8的拉伸性能。（e, f）不同PB網絡的拉伸倍數。

相關研究工作近期發表在《先進材料》（Adv. Mater. 2019,31,1904029，DOI：10.1002/adma.201904029）上。該工作與西南交通大學教授崔樹勛、化學所研究員王建平、向俊鋒及麥克馬斯特大學教授史安昌合作完成。（來源： 化學研究所）

論文鏈接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201904029